Geringes Wissen über innovative Medizingeräte

Eines der Highlights ist die Neufassung der „Verordnung zur Überwachung und Verwaltung von Medizinprodukten“, die am 1. Juni 2021 in Kraft tritt und Innovationen fördert und die qualitativ hochwertige Entwicklung der Medizinprodukteindustrie fördert. Diese Überarbeitung spiegelt den Geist wider, weiterhin Innovationen zu fördern und die industrielle Entwicklung auf der Grundlage der Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit öffentlicher Ausrüstung zu fördern.
1. Der Staat formuliert Pläne und Richtlinien für die Medizinprodukteindustrie, bezieht Innovationen bei Medizinprodukten in die Entwicklungsprioritäten ein, unterstützt die klinische Förderung und Verwendung innovativer Medizinprodukte, verbessert die unabhängigen Innovationsfähigkeiten und fördert eine qualitativ hochwertige Entwicklung der Medizinprodukteindustrie Konkrete industrielle Planung und Leitlinien formulieren und verbessern, die Politik umsetzen;
2. Verbesserung des Innovationssystems für Medizinprodukte, Unterstützung der Grundlagenforschung und angewandten Forschung sowie Unterstützung bei der Einrichtung wissenschaftlicher und technologischer Projekte, der Finanzierung, der Kreditvergabe, der Ausschreibung, der Krankenversicherung usw.; Unterstützung von Unternehmen bei der Einrichtung oder gemeinsamen Einrichtung von Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen und Ermutigung von Unternehmen zur Zusammenarbeit mit Hochschulen und Universitäten sowie medizinischen Einrichtungen. Bei Innovationen zusammenarbeiten;
3.Empfehlen und belohnen Sie Einheiten und Einzelpersonen, die herausragende Beiträge zur Forschung und Innovation von Medizinprodukten geleistet haben. Der Zweck der oben genannten Vorschriften besteht darin, die Vitalität sozialer Innovationen umfassend weiter zu fördern und den Sprung meines Landes von einem großen Hersteller medizinischer Geräte zu einer Produktionsmacht zu fördern.